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仓鼠(Hamster)胰岛细胞抗体(ICA)ELISA检测试剂盒

仓鼠(Hamster)胰岛细胞抗体(ICA)ELISA检测试剂盒本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断检测原理试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被胰岛细胞抗原的包被微孔中,依次加入标本、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),与CUT OFF值相比较,从而判定标本中胰岛细胞抗体(ICA)的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.  血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1. 酶标仪(450nm)2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱操作注意事项1.  试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。3.  预处理后的样本无需稀释,直接取50μL加样即可。4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5.  所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无阴性对照0.5mL 0.5mL 无阳性对照0.5mL 0.5mL 无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无样本稀释液6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无 试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1.  手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。2.  自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。操作步骤1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.  设置阴、阳性对照孔和样本孔,阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL;3.  待测样本孔加待测样本50μL;4.  随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断 1.  试验有效性:阳性对照孔OD值平均值≥1.00;                阴性对照孔OD值平均值≤0.15。2.  临界值(Cut off)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.153.  阴性判断:样品OD值<临界值(Cut off),样品为阴性4.  阳性判断:样品OD值>临界值(Cut off),样品为阳性试剂盒性能1.  准确性:阳性对照孔OD值平均值≥1.00;阴性对照孔OD值平均值≤0.15,说明试验结果有效。2.  特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。3.  重复性:板内、板间变异系数均小于15%。4.  贮藏:2-8℃,避光防潮保存。5.  有效期:6个月免责声明1.   试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。2.   严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。      

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仓鼠(Hamster)肺炎病毒抗体(PVM-Ab) ELISA检测试剂盒

仓鼠(Hamster)肺炎病毒抗体(PVM-Ab)ELISA检测试剂盒本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断检测原理试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被肺炎病毒抗体抗原的包被微孔中,依次加入标本、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中肺炎病毒抗体(PVM-Ab)的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.  血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1. 酶标仪(450nm)2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱操作注意事项1.  试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。3.  预处理后的样本请按照操作步骤用样本稀释液适当稀释以达到试剂盒的的*佳检测效果。4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5.  所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无阴性对照0.5mL 0.5mL 无阳性对照0.5mL 0.5mL 无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释样本稀释液6mL3mL无底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无 试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1.  手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。2.  自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。操作步骤1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.  设置阴、阳性对照孔和样本孔,阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL;3.  待测样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;4.  随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。6.  ;每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断 1.  试验有效性:阳性对照孔OD值平均值≥1.00;                阴性对照孔OD值平均值≤0.15。2.  临界值(Cut off)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.153.  阴性判断:样品OD值<临界值(Cut off),样品为阴性4.  阳性判断:样品OD值>临界值(Cut off),样品为阳性试剂盒性能1.  准确性:阳性对照孔OD值平均值≥1.00;阴性对照孔OD值平均值≤0.15,说明试验结果有效。2.  特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。3.  重复性:板内、板间变异系数均小于15%。4.  贮藏:2-8℃,避光防潮保存。5.  有效期:6个月免责声明1.   试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。2.   严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。         

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仓鼠(Hamster)副流感病毒5型抗体(PIV-5-Ab) ELISA检测试剂盒

仓鼠(Hamster)副流感病毒5型抗体(PIV-5-Ab)ELISA检测试剂盒本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断检测原理试剂盒采用间接法联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被副流感病毒5型抗原的包被微孔中,依次加入标本、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中副流感病毒5型抗体(PIV-5-Ab)的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.  血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1. 酶标仪(450nm)2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱操作注意事项1.  试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。3.  预处理后的样本请按照操作步骤用样本稀释液适当稀释以达到试剂盒的的*佳检测效果。4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5.  所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无阴性对照0.5mL 0.5mL 无阳性对照0.5mL 0.5mL 无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释样本稀释液6mL3mL无底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无 试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1.  手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。2.  自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。操作步骤1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.  设置阴、阳性对照孔和样本孔,阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL;3.  待测样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;4.  随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断 1.  试验有效性:阳性对照孔OD值平均值≥1.00;                阴性对照孔OD值平均值≤0.15。2.  临界值(Cut off)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.153.  阴性判断:样品OD值<临界值(Cut off),样品为阴性4.  阳性判断:样品OD值>临界值(Cut off),样品为阳性试剂盒性能1.  准确性:阳性对照孔OD值平均值≥1.00;阴性对照孔OD值平均值≤0.15,说明试验结果有效。2.  特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。3.  重复性:板内、板间变异系数均小于15%。4.  贮藏:2-8℃,避光防潮保存。5.  有效期:6个月免责声明1.   试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。2.   严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。        

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仓鼠(Hamster)呼肠孤病毒3型(RV-3) ELISA检测试剂盒

仓鼠(Hamster)呼肠孤病毒3型(RV-3)ELISA检测试剂盒本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断检测原理试剂盒采用双抗原一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被呼肠孤病毒3型抗体的包被微孔中,依次加入标本、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中呼肠孤病毒3型(RV-3)的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.  血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1. 酶标仪(450nm)2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱操作注意事项1.  试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。3.  预处理后的样本请按照操作步骤用样本稀释液适当稀释以达到试剂盒的的*佳检测效果。4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5.  所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无阴性对照0.5mL 0.5mL 无阳性对照0.5mL 0.5mL 无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释样本稀释液6mL3mL无底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无 试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1.  手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。2.  自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。操作步骤1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.  设置阴、阳性对照孔和样本孔,阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL;3.  待测样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;4.  随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断 1.  试验有效性:阳性对照孔OD值平均值≥1.00;                阴性对照孔OD值平均值≤0.15。2.  临界值(Cut off)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.153.  阴性判断:样品OD值<临界值(Cut off),样品为阴性4.  阳性判断:样品OD值>临界值(Cut off),样品为阳性试剂盒性能1.  准确性:阳性对照孔OD值平均值≥1.00;阴性对照孔OD值平均值≤0.15,说明试验结果有效。2.  特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。3.  重复性:板内、板间变异系数均小于15%。4.  贮藏:2-8℃,避光防潮保存。5.  有效期:6个月免责声明1.   试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。2.   严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。         

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仓鼠(Hamster)仙台病毒(HVJ)ELISA检测试剂盒

仓鼠(Hamster)仙台病毒(HVJ)ELISA检测试剂盒本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断检测原理试剂盒采用双抗原一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被仙台病毒抗体包被微孔中,依次加入标本、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中仙台病毒(HVJ)的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.  血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1. 酶标仪(450nm)2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱操作注意事项1.  试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。3.  预处理后的样本请按照操作步骤用样本稀释液适当稀释以达到试剂盒的的*佳检测效果。4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5.  所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无阴性对照0.5mL 0.5mL 无阳性对照0.5mL 0.5mL 无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释样本稀释液6mL3mL无底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无 试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1.  手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。2.  自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。操作步骤1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.  设置阴、阳性对照孔和样本孔,阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL;3.  待测样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;4.  随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断 1.  试验有效性:阳性对照孔OD值平均值≥1.00;                阴性对照孔OD值平均值≤0.15。2.  临界值(Cut off)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.153.  阴性判断:样品OD值<临界值(Cut off),样品为阴性4.  阳性判断:样品OD值>临界值(Cut off),样品为阳性试剂盒性能1.  准确性:阳性对照孔OD值平均值≥1.00;阴性对照孔OD值平均值≤0.15,说明试验结果有效。2.  特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。3.  重复性:板内、板间变异系数均小于15%。4.  贮藏:2-8℃,避光防潮保存。5.  有效期:6个月免责声明1.   试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。2.   严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。          

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仓鼠(Hamster)淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV) ELISA检测试剂盒

仓鼠(Hamster)淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)ELISA检测试剂盒本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断检测原理试剂盒采用双抗原一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒抗体的包被微孔中,依次加入标本、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中抗淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.  血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1. 酶标仪(450nm)2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱操作注意事项1.  试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。3.  预处理后的样本无需稀释,直接取50μL加样即可。4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5.  所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无阴性对照0.5mL 0.5mL 无阳性对照0.5mL 0.5mL 无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释样本稀释液6mL3mL无底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无 试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1.  手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。2.  自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。操作步骤1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.  设置阴、阳性对照孔和样本孔,阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL;3.  待测样本孔加待测样本50μL;4.  随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断 1.  试验有效性:阳性对照孔OD值平均值≥1.00;                阴性对照孔OD值平均值≤0.15。2.  临界值(Cut off)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.153.  阴性判断:样品OD值<临界值(Cut off),样品为阴性4.  阳性判断:样品OD值>临界值(Cut off),样品为阳性试剂盒性能1.  准确性:阳性对照孔OD值平均值≥1.00;阴性对照孔OD值平均值≤0.15,说明试验结果有效。2.  特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。3.  重复性:板内、板间变异系数均小于15%。4.  贮藏:2-8℃,避光防潮保存。5.  有效期:6个月免责声明1.   试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。2.   严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。         

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仓鼠(Hamster)肺炎病毒(PVM)ELISA检测试剂盒

仓鼠(Hamster)肺炎病毒(PVM)ELISA检测试剂盒本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断检测原理试剂盒采用双抗原一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被肺炎病毒抗体的包被微孔中,依次加入标本、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中肺炎病毒(PVM)的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.  血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1. 酶标仪(450nm)2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱操作注意事项1.  试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。3.  预处理后的样本请按照操作步骤用样本稀释液适当稀释以达到试剂盒的的*佳检测效果。4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5.  所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无阴性对照0.5mL 0.5mL 无阳性对照0.5mL 0.5mL 无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释样本稀释液6mL3mL无底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无 试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1.  手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。2.  自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。操作步骤1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.  设置阴、阳性对照孔和样本孔,阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL;3.  待测样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;4.  随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断 1.  试验有效性:阳性对照孔OD值平均值≥1.00;                阴性对照孔OD值平均值≤0.15。2.  临界值(Cut off)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.153.  阴性判断:样品OD值<临界值(Cut off),样品为阴性4.  阳性判断:样品OD值>临界值(Cut off),样品为阳性试剂盒性能1.  准确性:阳性对照孔OD值平均值≥1.00;阴性对照孔OD值平均值≤0.15,说明试验结果有效。2.  特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。3.  重复性:板内、板间变异系数均小于15%。4.  贮藏:2-8℃,避光防潮保存。5.  有效期:6个月免责声明1.   试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。2.   严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。          

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