蛋白浓度：2mg/ml 蛋白纯度： 大于80%（SDS-PAGE 电泳）缓 冲 液：0.01MPBS,PH7.4 效价：西门子试剂检测浓度效价再50万左右包装规格： 1mg 保存条件： 密封避光保存-30±10℃, 避免反复冻融 用途：校准，质控 稳 定性：冻融，37度破坏性实验发现抗原具有良好的稳定性检测原理：ELISA试剂盒采用抗体夹心法:将抗某蛋白抗体包被于酶标板上，标本和标准品中的某蛋白与抗体结合，加入生物素化的抗某蛋白抗体，再加入SABC复合物与生物素抗体结合，形成免疫复合物，然后加入TMB显色底物，显色剂显蓝色，＊后加终止液变黄色，游离的成分被洗去。在450 nm处测OD值，某蛋白浓度与OD值之间呈正比，可通过绘制标准曲线计算出标本中某蛋白的浓度。试剂盒组分: （保存温度4℃）名 称规格（48 T）规格（96 T）预包被酶标板8×6条8×12条标准品1支1支标准品/样品稀释液10ml15ml生物素化检测抗体（100×）60ul120ul生物素化检测抗体稀释液6ml12mlSABC复合物6ml12mlTMB显色液（A/B）各3ml各6ml终止液6ml12ml20×浓缩洗涤液 30ml60ml封板胶纸2张4张yy易游体育 说明书1份1份本试剂盒用于血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清液及其它生物体液。 标本收集与试剂准备: 1. 血清、血浆样本收集应使用一次性的无热原，无内毒素试管（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝均可），血清、血浆避免使用溶血，高血脂标本，标本悬浮物应离心去除，使标本清澈透明。待测样本应尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-80℃）保存，避免反复冻融。2. 洗涤液配置：用蒸馏水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的蒸馏水）3. 标准品配制：取7个1.5ml离心管，分别标注1/2,1/4,1/8,1/16,1/32,1/64，blank。从第一至七管中分别加入标准品/样品稀释液200ul。在管中加入标准品溶液200ul，置于漩涡混合器上混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第六管中吸出200ul弃去，第七管为空白对照。4.5. 生物素化抗体工作液配置:使用前20分钟，用生物素化抗体稀释液将100×生物素化抗体稀释成1×工作液，根据所需用量配置，当日使用，剩余弃之。6. TMB显色液的配置：使用前10分钟，将TMB显色液A液和B液1：1混合，避光放置备用。7. 如果您检测的样本中靶蛋白浓度高于标准品＊高值，建议重新检测，请根据实际情况，适当倍数稀释(建议做预实验，以确定稀释倍数)。检测程序:1. 加样：空白孔加入50μl标准品/样品稀释液，其余孔各加入标准品或待测样品50ul，将反应板混匀后置37℃，40分钟。2. 洗板：用1×洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，每孔加入1×洗液350μl，每次震荡/浸泡1-2分钟，向滤纸上印干。3. 空白孔加入100ul生物素化抗体稀释液，其余孔各加入1×的生物素化抗体工作液100ul，混匀后置37℃，30分钟。4. 洗板：同上。5. 每孔加入SABC复合物工作液100ul，混匀后置37℃，20分钟。6. 洗板：同上。7. 每孔加入提前配置好的TMB混合液100ul，混匀后置37 ℃暗处反应10-20分钟（具体显色时间根据显色结果而定）。8. 每孔加入100ul终止液，混匀，30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果判断与计算：1. 所有OD值建议减除空白值后再行计算，如空白OD低于0.1，也可以直接计算。2. 以标准品浓度作横坐标，OD值作纵坐标，手工绘制或用软件绘制标准曲线，根据样品OD值计算出相应含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能:1、 检测范围:0.156-10ng/mL2、 特异性:同时可检测重组或天然的某种蛋白或抗体，不与其它细胞因子有交叉反应。3、 重复性:板内，板间变异系数均小于10%。注意事项1. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测，每次检测都应做标准曲线。2. 洗涤过程很关键，洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高，从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能 有结晶,属于正常现象，37℃水浴使结晶完全溶解后再配制洗涤液。3. 检测时所有试剂都要恢复到室温，板条开封后剩余板条需封好，放回袋中2 个月内用完。4. 试剂盒使用超敏TMB溶液，若显色过深会出现絮状物，属正常现象，不影响结果判读。5. 仅用于科研，不能用于临床诊断！
猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒（蓝耳）抗原 蛋白浓度：2mg/ml 蛋白纯度： 大于 95%（SDS-PAGE 电泳） 缓 冲 液： 0.01M PBS, PH 7.4 效价：推荐 ELISA 包被浓度 1:2000，不同体系下效价不同 包装规格： 1 mg 保存条件： 密封避光保存-30±10℃, 避免反复冻融 稳 定 性： 冻融一次复检合格，有效期两年
小鼠雌二醇（E2）ELISA试剂盒一、检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被I型胶原（Col I）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的I型胶原（Col I）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。二、样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。三、自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱四、操作注意事项 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。 ;所有液体组分使用前充分摇匀。五、试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、2、4、8、16、32 ng/mL六、试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。七、洗板方法 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。八、操作步骤 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL； 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。九、结果判断 绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。十、试剂盒性能 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9500。 灵敏度：检测范围1-36ng/mL，**检测浓度小于0.1 ng/mL。 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。 有效期：6个月十一、免责声明 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。
呕吐毒素为白色针状结晶，熔点为151 ~153℃（醋酸乙基石油）。不饱和酮基的存在使得其在短波紫外下有吸收峰，但与许多其它物质在此处的紫外吸收峰相重叠，属非特征性的。紫外辐射下不显荧光。DON易溶于极性的溶剂如水、甲醇、乙醇、乙腈、丙酮和乙酸乙酯，不溶于正已烷、丁醇、石油醚。鼠抗呕吐毒素单克隆抗体说明书【中文名称】鼠抗呕吐毒素单克隆抗体【英文名称】Mouse Anti-vomiting Toxin Monoclonal Antibody【货 号】DM-Ab0180【来 源】Balb/c 小鼠【亚 型】IgG 【物理性状】液体，避免反复冻融【ELISA 效价】 0.005M PBS 体系下1:200000 以上 【IC50 】30ppb（µg/Kg）【缓冲液】0.01M PBS PH7.4 不加防腐剂【储存及有效期】-20℃以下3 年，避免反复冻融【相关yy易游体育 】鼠抗黄曲霉毒素B1单克隆抗体；鼠抗黄曲霉毒素总量单克隆抗体；鼠抗黄曲霉毒素M1单克隆抗体 呕吐毒素偶联免疫全抗原说明书【中文名称】呕吐毒素偶联全抗原【英文名称】Vomitoxin-Protein Conjugate【货 号】DM-Ag0180【蛋白载体】牛血清白蛋白/卵清白蛋白/匙孔血蓝蛋白BSA/OVA/KLH【物理性状】液体，避免反复冻融【ELISA效价】 0.005M PBS 体系下1:30000以上【免疫层析效价】 1:40以上，偶联比大于1:60 【免疫原偶联位点】3-OH √ /15-0H【蛋白浓度】5.0 mg/ml【缓冲液】0.01M PBS PH7.4无防腐剂【储存条件】-20℃以下【有效期】2年，避免反复冻融
菌种说明 提示：请严格按照说明书操作,如未按说明书操作，本中心不承担售后。 本中心目前有标准菌种（斜面、甘 油菌、穿刺菌和冻干粉四种形式）、基因工程菌种（斜面、甘油 菌和穿刺菌三种形式）、食用益生菌和工 业发酵菌种，基本涵盖了环境、工业、农业、分析、食品、药 用真菌等各类生产和科研微生物。 一 菌种简介 菌种名称 牙龈卟啉单胞菌 编号 ATCC33277 规格 培养皿 菌种主要应用 二 保存条件 斜面、穿刺菌和冻干粉可常温运输，但应在4-10度长期保存。甘油菌可常温运输，但应在-80度长期 保存。微生物菌种应保存于低温、清洁和干燥的地方，室温放置时间过长会导致菌种衰退。 三 培养条件 培养基 血琼脂平板 培养温度 37 度 培养时间 2-5 天 培养条件 严格厌氧 四 活化步骤 培养皿培养物首次传代，先用75%酒精将斜面硅胶塞处擦拭，然后酒精灯旁烧一下消毒，然后开启硅胶塞， 用接种针（细菌类）或接种铲（霉菌类）取一点菌种，然后接种到新的斜面试管上（划线涂布都可以）。 也可以接种到液体培养基中做摇菌培养。剩余的菌种可以按照保存条件放到相应条件保存。如果有不明白 之处，应先与我中心联系，避免不必要的损失(4009681786,微信：15287156534)。 五 注意事项 1 微生物菌种应保存于低温、清洁和干燥的地方，室温放置时间过长会导致菌种衰退； 2 菌种操作在无菌条件下进行，接种完毕应该灭菌再做丢弃处理； 3 斜面菌种和穿刺菌种保存时间通常 为 3-6 个月，应根据菌种状况及时结转；冻干粉保存时间通常是2-25年；甘油菌保存时间为2-5年
大鼠血管内皮细胞生长因子A(VEGF-A)ELISA试剂盒中文名称大鼠血管内皮细胞生长因子A(VEGF-A)ELISA试剂盒规格96T/48T样本类型血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液等使用范围科研实验，不得用于临床诊断反应时间1-5h试剂盒保存2-8℃有效期6个月货期现货【操作步骤】1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为3 μg/L，2μg/L ，1.0μg/L，0.5μg/L，0.25μg/L）。2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品＊终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。【注意事项】1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间＊好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，＊好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请＊后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6． 底物请避光保存。7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9． 本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。【计算】 以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标， 在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释 倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标 准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值 代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释 倍数，即为样品的实际浓度。 【试剂盒组成】试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份密封袋1个1个封板膜12孔×4条2片（96）2-8℃保存微孔酶标板1×4812孔×8条2-8℃保存标准品0.3mL*6管0.3mL*6管2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存注意：使用前请检查试剂盒中试剂的标签和数量与表格是否一致。【精密度】精密度用样品测定值的变异系数CV 表示。CV（%） = SD/mean×100批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测，每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD 值。批内差： CV<9%批间差：选取3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定10 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD 值。批间差： CV<11% 【特异性】本试剂盒识别天然和重组微生物硝酸盐还原酶（Nar），经检测与其它相似物质无明显交叉反应。由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。 【稳定性】试剂盒在有效期内务必按推荐温度保存，活性降低率小于5%。为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
CTCF Monoclonal Antibody Catalog No DM-00964 Isotype IgG Reactivity Human;Monkey Applications WB;ELISA Gene Name CTCF Protein Name Transcriptional repressor CTCFImmunogen Purified recombinant fragment of human CTCF expressed in E. Coli. Specificity CTCF Monoclonal Antibody detects endogenous levels of CTCF protein. Formulation Ascitic fluid containing 0.03% sodium azide,0.5% BSA, 50%glycerol. Source Monoclonal, Mouse Purification Affinity purificationDilution Western Blot: 1/500 - 1/2000. ELISA: 1/10000. Not yet tested in other applications. Concentration 1 mg/ml Purity ≥90% Storage Stability -20°C/1 year Synonyms CTCF; Transcriptional repressor CTCF; 11-zinc finger protein; CCCTC-binding factor; CTCFL paralog Observed Band Cell Pathway Nucleus, nucleoplasm . Chromosome . Chromosome, centromere . May translocate to the nucleolus upon cell differentiation. Associates with both centromeres and chromosomal arms during metaphase. Associates with the H19 ICR in mitotic chromosomes. May be preferentially excluded from heterochromatin during interphase. Tissue Specificity Ubiquitous. Absent in primary spermatocytes. Function function:Transcriptional repressor binding to promoters of vertebrate c-myc gene. Also binds to the PLK and PIM1 promoters. May prevent the access of transcriptional activators to enhancers. Also acts as a transcriptional activator of APP. Involved in different aspects of gene regulation including promoter activation or repression, hormone-responsive gene silencing, methylation-dependent chromatin insulation, and genomic imprinting. Seems to act as tumor suppressor.,similarity:Belongs to the CTCF zinc-finger protein family.,similarity:Contains 11 C2H2-type zinc fingers.,subunit:Interacts with CHD8.,tissue specificity:Ubiquitous. Absent in primary spermatocytes.,Background This gene is a member of the BORIS + CTCF gene family and encodes a transcriptional regulator protein with 11 highly conserved zinc finger (ZF) domains. This nuclear protein is able to use different combination
ZN143 rabbit pAb Catalog No DM-09315 Isotype IgGReactivity Human;Mouse;Rat Applications WB Gene Name ZNF143 SBF STAF Protein Name Zinc finger protein 143 (SPH-binding factor) (Selenocysteine tRNA gene transcription-activating factor) (hStaf) Immunogen Synthesized peptide derived from human ZN143 AA range: 518-568 Specificity This antibody detects endogenous levels of human ZN143 Formulation Liquid in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% sodium azide. Source Polyclonal, Rabbit,IgG Purification The antibody was affinity-purified from rabbit serum by affinity-chromatography using specific immunogen. Dilution WB 1:1000-2000 Concentration 1 mg/ml Purity ≥90% Storage Stability -20°C/1 year Synonyms Observed Band Cell Pathway Nucleus . Tissue Specificity Expressed in all tissues tested, with the strongest expression in ovary. Function Background matters needing attention Avoid repeated freezing and thawing! Usage suggestions This product can be used in immunological reaction related experiments. For more information, please consult technical personnel.
Elf-1 Polyclonal Antibody Catalog No DM-01689 Isotype IgGReactivity Human Applications WB;IHC;IF;ELISA Gene Name ELF1 Protein Name ETS-related transcription factor Elf-1 Immunogen The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human ELF1. AA range:537-586 Specificity Elf-1 Polyclonal Antibody detects endogenous levels of Elf-1 protein. Formulation Liquid in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% sodium azide. Source Polyclonal, Rabbit,IgG Purification The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen. Dilution Western Blot: 1/500 - 1/2000. Immunohistochemistry: 1/100 - 1/300. Immunofluorescence: 1/200 - 1/1000. ELISA: 1/20000. Not yet tested in other applications. Concentration 1 mg/ml Purity ≥90% Storage Stability -20°C/1 year Synonyms ELF1; ETS-related transcription factor Elf-1; E74-like factor 1 Observed Band 67kD Cell Pathway Nucleus. Tissue Specificity In fetal tissues, it is highly expressed in heart, lung liver and kidney, and weakly expressed in brain. In adult, it is highly expressed in pancreas, spleen, thymus and peripheral blood leukocytes, expressed at moderate levels in heart, placenta, lung, liver, skeletal muscle, kidney, prostate, ovary, small intestine and colon, and weakly expressed in brain and testis. Function function:Transcription factor that activates the LYN and BLK promoters. Appears to be required for the T-cell-receptor-mediated trans activation of HIV-2 gene expression. Binds specifically to two purine-rich motifs in the HIV-2 enhancer.,PTM:Phosphorylated upon DNA damage, probably by ATM or ATR.,similarity:Belongs to the ETS family.,similarity:Contains 1 ETS DNA-binding domain.,subunit:Binds to the underphosphorylated form of RB. May interact with other transcription factors in order to regulate specific genes. Interacts with RUNX1.,tissue specificity:In fetal tissue, it is highly expressed in heart, lung liver and kidney, and weakly expressed in brain. In adult, it
Kinase experiment [1]: Preparation Method Prior to use, the [8-14C] adenosine was checked for purity using isocratic HPLC elution. The assay incubation mixture contained 0.4 IU of enzyme in 50 L. The metabolites were separated by thin-layer chromatography. The radioactivity was quantitated by cutting the plastic backed TLC plates and placing them in scintillation vials, and counting in a Packard 2000 CA scintillation counter Applications IC50: 0.15 (HIV-1, A012 isolate), 0.20 µM (HIV-1, A018 isolate). 3-Deazaadenosine (hydrochloride) is an inhibitor of S-adenosylhomocysteine hydrolase, with a Ki of 3.9 µM. Cell experiment [2]: Cell lines Mouse macrophage RAW 264.7 Preparation Method RAW 264.7 cells were pretreated with or without 3-Deazaadenosine (100 μMM) for 1 h, and stimulated by the addition of LPS (1 μg/ml). After incubation for 1 h, the cells were washed, and p65 was recovered by immunoprecipitation with anti-p65 and protein A-Sepharose. Reaction Conditions 0-100 μM 3-Deazaadenosine for 1 hour Applications 3-Deazaadenosine (1-100 ?M) inhibits LPS-induced expression of TNF-α mRNA, increases DNA binding activity of NF-κB, and causes proteolytic degradation of IκBα, but Not IκBβ in RAW 264.7 cells. 3-Deazaadenosine (100 µM) enhances nuclear translocation of NF-κB, but blocks LPS-induced NF-κB transcriptional activity, and such inhibition is augmented by the addition of homocysteine. Animal experiment [3]: Animal models Male, healthy Sprague–Dawley rats (300‿50 g) Preparation Method Animals and balloon injury: rats were fed for 5 days prior and 14 days after the balloon injury with standard chow containing c3Ado at a concentration of 10 mg/kg 3-Deazaadenosine body weight. Dosage form 10 mg/kg 3-Deazaadenosine for 5 days prior and 14 days after the balloon injury Applications 3-deazaadenosine (c3Ado) inhibits atherogenesis in mice. Sprague Dawley rats underwent balloon angioplasty. C3Ado was administered orally, starting 5 days prior to the balloon injury and continued for 2 weeks. Fourteen days afte
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