鸡（Chicken）D-乳酸（D-LA）ELISA检测试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断yy易游体育 货号：【DM-Ch56175】yy易游体育 规格：【48T/96T】检测范围：反应性：Chicken检测范围：1.78-86nmol/L灵敏度： 1.0nmol/L检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被D-乳酸（D-LA）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的D-乳酸（D-LA）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5. 所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、5、10、20、40、80nmol/L试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤 结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。灵敏度：＊低检测浓度小于1.0 pg/mL。特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。重复性：板内、板间变异系数均小于15%。贮藏：2-8℃，避光防潮保存。有效期：6个月免责声明试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。技术支持电话：400-9681786电子邮件：dm_support@sina.com网址：aiwancq.com生产厂家：上海yy易游体育生物科技有限公司
人（Human）氧化三甲胺（TMAO）ELISA检测试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断yy易游体育 货号：【DM6991】yy易游体育 规格：【48T/96T】检测范围：反应性：Human检测范围：1.35-87 ng/mL灵敏度： 1.0 ng/mL检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被氧化三甲胺（TMAO）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的氧化三甲胺（TMAO）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5. 所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、5、10、20、40、80 ng/mL试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤 结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。灵敏度：＊低检测浓度小于1.0 pg/mL。特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。重复性：板内、板间变异系数均小于15%。贮藏：2-8℃，避光防潮保存。有效期：6个月免责声明试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。技术支持电话：400-9681786电子邮件：dm_support@sina.com网址：aiwancq.com生产厂家：上海yy易游体育生物科技有限公司
小鼠（Mouse）氧化三甲胺（TMAO）ELISA检测试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断yy易游体育 货号：【 DM-X6727】yy易游体育 规格：【48T/96T】检测范围：反应性：Mouse检测范围：2.33-130 ng/mL灵敏度： 1.0 ng/mL检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被氧化三甲胺（TMAO）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的氧化三甲胺（TMAO）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5. 所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、7.5、15、30、60、120 ng/mL试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤 结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。灵敏度：＊低检测浓度小于1.0 pg/mL。特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。重复性：板内、板间变异系数均小于15%。贮藏：2-8℃，避光防潮保存。有效期：6个月免责声明试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。技术支持电话：400-9681786电子邮件：dm_support@sina.com网址：aiwancq.com生产厂家：上海yy易游体育生物科技有限公司
人（Human）丙型肝炎病毒核心抗原（HCV-cAg）ELISA检测试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断yy易游体育 货号：【DM6990】yy易游体育 规格：【48T/96T】检测范围：反应性：Human检测原理试剂盒采用双抗原一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被丙型肝炎病毒抗体的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人丙型肝炎病毒核心抗原（HCV-cAg）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5. 所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤 结果判断1. 试验有效性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00； 阴性对照孔OD值平均值≤0.15。2. 临界值（Cut off）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.153. 阴性判断：样品OD值＜临界值（Cut off），样品为阴性4. 阳性判断：样品OD值＞临界值（Cut off），样品为阳性试剂盒性能准确性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00；阴性对照孔OD值平均值≤0.15，说明试验结果有效。特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。重复性：板内、板间变异系数均小于15%。贮藏：2-8℃，避光防潮保存。有效期：6个月免责声明试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。技术支持电话：400-9681786电子邮件：dm_support@sina.com网址：aiwancq.com生产厂家：上海yy易游体育生物科技有限公司
人（Human）丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）ELISA检测试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断yy易游体育 货号：【DM6989】yy易游体育 规格：【48T/96T】检测范围：反应性：Human检测范围：3.65-225 U/L灵敏度： 1.0 U/L检测原理试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人丙型肝炎病毒抗原的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤 结果判断1. 试验有效性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00； 阴性对照孔OD值平均值≤0.15。2. 临界值（Cut off）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.153. 阴性判断：样品OD值＜临界值（Cut off），样品为阴性4. 阳性判断：样品OD值＞临界值（Cut off），样品为阳性试剂盒性能准确性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00；阴性对照孔OD值平均值≤0.15，说明试验结果有效。特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。重复性：板内、板间变异系数均小于15%。贮藏：2-8℃，避光防潮保存。有效期：6个月免责声明试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。技术支持电话：400-9681786电子邮件：dm_support@sina.com网址：aiwancq.com生产厂家：上海yy易游体育生物科技有限公司
人（Human）琥珀酰辅酶A（SCOA）ELISA检测试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断yy易游体育 货号：【DM6988】yy易游体育 规格：【48T/96T】检测范围：反应性：Human检测范围：3.65-225 nmol/L灵敏度： 1.0 nmol/L检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被琥珀酰辅酶A（SCOA）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的琥珀酰辅酶A（SCOA）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、7.5、15、30、60、120 nmol/L试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤 结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。注：此图片仅供参考试剂盒性能准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。灵敏度：＊低检测浓度小于1.0 ng/mL。特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。重复性：板内、板间变异系数均小于15%。贮藏：2-8℃，避光防潮保存。有效期：6个月免责声明试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。技术支持电话：400-9681786电子邮件：dm_support@sina.com网址：aiwancq.com生产厂家：上海yy易游体育生物科技有限公司
上海yy易游体育生物科技有限公司人（Human）硫酸酯酶2（SULF2） ELISA检测试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断商品货号：DM6987yy易游体育 规格：48T/96T检测范围：反应性：Human检测范围：3.65-225U/ml灵敏度： 1.0 U/ml检测原理：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往 预先包被硫酸酯酶2（SULF2）抗体的包被微孔中，依次加入标本、 标准品、 HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB 显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转 化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的硫酸酯酶2（SULF2）呈正 相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品 活性。样品收集、存储及保存方法：1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞 刺激，收集血液后，3000 转离心 10 分钟将血清和红细胞迅速小心 地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心 30 分钟取上 清。3. 细胞上清液：3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。 3000 转离心 10 分 钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于 -20℃ , 避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品：1. 酶标仪（450nm）2. 高 精 度 加 样 器 及 枪 头 ： 0.5-10uL 、 2-20uL 、 20-200uL 、200-1000uL3. 37℃恒温箱操作注意事项：1. 试剂盒保存在 2-8℃ , 使用前室温平衡 20 分钟。从冰箱取出的浓 缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后 再使用。2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。 3. 浓度为 0 的 S0 号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明 书操作时样本已经稀释 5 倍，＊终结果乘以 5 才是样本实际浓度。4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5. 所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成：名称96 孔配置48 孔配置备注微孔酶标板12 孔×8 条12 孔 ×4 条无标准品0.3mL*6 管0.3mL*6 管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20 ×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物 A6mL3mL无底物 B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2 张2 张无说明书1 份1 份无自封袋1 个1 个无注：标准品（ S0-S5）浓度依次为：0、 12.5、25、 50、 100、200 ng/mL试剂的准备：20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按 1：20 稀释，即 1 份的 20×洗涤 缓冲液加 19 份的蒸馏水。洗板方法：1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置 1min 后甩尽 孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板 5 次。2. 自动洗板机：每孔注入洗液 350μL，浸泡 1min，洗板 5 次。结果判断：绘制标准曲线：在 Excel 工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应 OD 值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样 本浓度值。注：此图片仅供参考试剂盒性能：1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数 R 值，大于等于 0.9900。2. 灵敏度：＊低检测浓度小于 1.0 ng/mL。3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4. 重复性：板内、板间变异系数均小于 15%。5. 贮藏：2-8℃ , 避光防潮保存。6. 有效期：6 个月操作步骤：1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3. 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。技术支持：电话：400-9681786电子邮件：dm_support@sina.com网址：aiwancq.com生产厂家：上海yy易游体育生物科技有限公司免责声明：1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所 产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者 承担
上海yy易游体育生物科技有限公司人跨膜蛋白 212ELISA 检测试剂盒Human Transmembrane Protein 212 ELISA Detection Kit本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断商品货号：DM6986yy易游体育 规格：48T/96T检测范围：反应性：Human检测范围：17.45-886 ng/mL 灵敏度： 1.0 U/ml检测原理：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往 预先包被跨膜蛋白212（TMEM212）抗体的包被微孔中，依次加入 标本、标准品、 HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底 物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作 用下转化成＊终的黄色 。 颜色的深浅和样品中的跨膜蛋白212 （ TMEM212 ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度 （ OD 值），计算样品浓度。样品收集、存储及保存方法：1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞 刺激，收集血液后，3000 转离心 10 分钟将血清和红细胞迅速小心 地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心 30 分钟取上 清。3. 细胞上清液：3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。 3000 转离心 10 分 钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于 -20℃ , 避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品：1. 酶标仪（450nm）2. 高 精 度 加 样 器 及 枪 头 ： 0.5-10uL 、 2-20uL 、 20-200uL 、200-1000uL3. 37℃恒温箱操作注意事项：1. 试剂盒保存在 2-8℃ , 使用前室温平衡 20 分钟。从冰箱取出的浓 缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后 再使用。2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。 3. 浓度为 0 的 S0 号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明 书操作时样本已经稀释 5 倍，＊终结果乘以 5 才是样本实际浓度。4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5. 所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成：名称96 孔配置48 孔配置备注微孔酶标板12 孔×8 条12 孔 ×4 条无标准品0.3mL*6 管0.3mL*6 管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20 ×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物 A6mL3mL无底物 B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2 张2 张无说明书1 份1 份无自封袋1 个1 个无注：标准品（ S0-S5）浓度依次为：0、 12.5、25、 50、 100、200 ng/mL试剂的准备：20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按 1：20 稀释，即 1 份的 20×洗涤 缓冲液加 19 份的蒸馏水。洗板方法：1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置 1min 后甩尽 孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板 5 次。2. 自动洗板机：每孔注入洗液 350μL，浸泡 1min，洗板 5 次。结果判断：绘制标准曲线：在 Excel 工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应 OD 值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样 本浓度值。注：此图片仅供参考试剂盒性能：1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数 R 值，大于等于 0.9900。2. 灵敏度：＊低检测浓度小于 1.0 ng/mL。3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4. 重复性：板内、板间变异系数均小于 15%。5. 贮藏：2-8℃ , 避光防潮保存。6. 有效期：6 个月操作步骤：1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3. 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。技术支持：电话：400-9681786电子邮件：dm_support@sina.com网址：aiwancq.com生产厂家：上海yy易游体育生物科技有限公司免责声明：1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所 产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者 承担
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断 人（Human）N-乙酰转移酶 10（NAT-10） ELISA 检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往 预先包被N-乙酰转移酶10（NAT-10）抗体的包被微孔中，依次加入 标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物 TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下 转化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的N-乙酰转移酶10（NAT-10）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值）， 计算样品活性。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细 胞刺激，收集血液后，3000 转离心 10 分钟将血清和红细胞迅速小心 地分离。 2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心 30 分钟取上清。 3. 细胞上清液：3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。 4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟 取上清。 5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存 于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1. 酶标仪（450nm） 2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3. 37℃恒温箱操作注意事项1. 试剂盒保存在 2-8℃，使用前室温平衡 20 分钟。从冰箱取出的 浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解 后再使用。 2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保 存。 3. 浓度为 0 的 S0 号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明 书操作时样本已经稀释 5 倍，＊终结果乘以 5 才是样本实际浓度。 4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。 5. 所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成 名称 96 孔配置 48 孔配置 备注微孔酶标板 12 孔×8 条 12 孔×4 条 无 标准品 0.3mL*6 管 0.3mL*6 管 无 样本稀释液 6mL 3mL 无 检测抗体-HRP 10mL 5mL 无 20×洗涤缓冲液 25mL 15mL 按说明书进行稀释 底物 A 6mL 3mL 无 底物 B 6mL 3mL 无 终止液 6mL 3mL 无 封板膜 2 张 2 张 无 说明书 1 份 1 份 无 自封袋 1 个 1 个 无 注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400 U/L试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按 1：20 稀释，即 1 份的 20×洗涤 缓冲液加 19 份的蒸馏水。洗板方法1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置 1min 后甩尽 孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板 5 次。 2. 自动洗板机：每孔注入洗液 350μL，浸泡 1min，洗板 5 次。操作步骤1. 从室温平衡 20min 后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自 封袋密封放回 4℃。 2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品 50μ L； 3. 样本孔先加待测样本 10μL，再加样本稀释液 40μL；空白孔不 加。 4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶 （HRP）标记的检测抗体 100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅 或恒温箱温育 60min。 5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置 1min，甩去 洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板 5 次（也可用洗板机洗板）。 6. 每孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃避光孵育 15min。 7. 每孔加入终止液 50μL，15min 内，在 450nm 波长处测定各孔的 OD 值。结果判断绘制标准曲线：在 Excel 工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应 OD 值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样 本浓度值。
用于动力观察,菌种保存,H 抗原位相变异试验成分(g/L) ：蛋白胨 10.0牛肉浸粉 3.0琼脂 4.0氯化钠 5.0pH值7.4 ± 0.1 25℃用法：称取本品 22.0g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,煮沸溶解,分装小试管,121℃高压灭菌 15 分钟,直立凝固,备用。
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